首款国产抗菌缝线获批上市
新加坡2023年9月12日 /美通社/ -- 近日,首款上市国内新兴医疗科技公司“健适医疗”宣布,国产其自主研发的抗菌“三氯生涂层抗菌缝合线(简称:健适抗菌缝线)”获得国家药品监督管理局批准上市(注册证号:国械注准20233021266),这是缝线首次本土企业的抗菌缝线在国内获证。
图为健适抗菌缝线
在外科手术中,手术缝合线属于刚需耗材,首款上市用于各类手术切口的国产结扎缝合。根据材料不同,抗菌手术缝合线被分为“可吸收缝线”、缝线“不可吸收缝线”、获批以及“免打结缝线(又称倒刺线)”三大类。首款上市其中,国产可吸收缝线因其生物相容的抗菌特性,被广泛应用于各类软组织的缝线缝合。可吸收缝线通常又分为“抗菌缝线”和“普通非抗菌缝线”。获批
抗菌缝线一般是指缝线的表面含有三氯生涂层。作为一种广谱抗菌剂,三氯生可有效抑制多种葡萄球菌(金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林表皮葡萄球菌)的繁殖生长。手术部位经缝合后,抗菌缝线的周围将形成抑菌区,从而显著降低手术部位感染的发生率。
根据医学文献分析统计,在手术中使用含三氯生涂层的缝线,可减少约30%的手术部位感染发生率。因此,在世界卫生组织(WHO)发布的《预防手术部位感染全球指南》、中华医学会外科学分会发布的《中国手术部位感染预防指南》等多个权威指南中,都明确提到并推荐在手术缝合时使用含抗菌剂的缝线。
随着国内外科手术量的增长,手术缝线的使用量不断提升。根据智研咨询发布的产业信息数据,2018年,国内可吸收缝线的市场规模达到37.1亿元,预计2026年达到79.4亿元。而根据行业调研,抗菌缝线约占可吸收缝线使用量的70%,市场规模近50亿。
由于国内缝线企业起步较晚,在健适抗菌缝线获证之前,国内的抗菌缝线完全依赖进口品牌。这导致在开展集中带量采购时,抗菌缝线通常会被延后或单独议价。此次健适自主研发的抗菌缝线获批,或可推动市场格局发生转变,加速国产化进程,从一定程度上降低相关医疗费用的支出。
目前,健适医疗已拥有丰富的缝线产品线,产品覆盖国内上千家医院。除抗菌线之外,公司的“倒刺线”于2022年9月获得NMPA批准。同时,健适还拥有黑针系列缝线、防渗漏系列缝线、可拆卸多针系列缝线等多款明星产品。
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