百奥赛图/祐和医药将在ESMO 2023公布YH003(CD40单抗)I期临床研究完整数据

  发布时间:2025-01-16 02:39:55   作者:玩站小弟   我要评论
北京2023年10月16日 /美通社/ -- 百奥赛图北京)医药科技股份有限公司"百奥赛图",股票代码02315.HK)全资子公司祐和医药科技北京)有限公司"祐和医药&q 。

北京2023年10月16日 /美通社/ -- 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司("百奥赛图",百奥布股票代码02315.HK)全资子公司祐和医药科技(北京)有限公司("祐和医药")今日宣布,赛图公司将出席于2023年10月20-24日在西班牙马德里召开的祐和医药2023年欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年会。百奥赛图/祐和医药自主研发的将E究完据YH003(CD40单抗)的I期临床试验已完成,本次将以海报的期临形式公布该试验的完整数据。


海报标题:Phase I open-label, dose escalation and expansion study of YH003, an anti-CD40 agonist monoclonal antibody in combination with toripalimab in patients (pts) with advanced solid tumours.
第一作者:Dr. Ben Markman
临床试验号:NCT04481009
海报编号(FPN):1041P
类别:Investigational immunotherapy
展出时间:2023年10月23日(周一)

临床研究数据显示,YH003单药具有良好的整数药代动力学特征;在与PD-1单抗toripalimab联用时,YH003在晚期实体瘤患者中显示出良好的百奥布耐受性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。

关于YH003

YH003是赛图一款靶向CD40的人源化IgG2激动型抗体,通过特异性结合CD40受体,祐和医药促进抗原提呈细胞的将E究完据活化,正向调控抗肿瘤T细胞的期临效应活性。无论是床研单药还是与PD-1单抗药物联合使用,YH003在百奥赛图自主研发的整数CD40人源化小鼠肿瘤模型中均表现出强大的抗肿瘤效果,同时又没有肝毒性等副作用。百奥布临床前药理学研究表明,YH003显著增加了肿瘤浸润细胞中的抗肿瘤T细胞的比例。目前,YH003正在开展II期国际多中心临床试验(MRCT),适应症为不可切除/转移性胰腺导管腺癌(PDAC)和不可切除/转移性黑色素瘤。

关于祐和医药

作为百奥赛图的全资子公司,祐和医药承担着为百奥赛图研发管线进行临床开发的使命。依托强大的临床开发团队及其丰富的临床开发经验,祐和医药聚焦于肿瘤和非肿瘤的抗体药物治疗。公司已构建起针对十多个靶点的强大研发管线。现阶段1个产品已启动国际多中心(MRCT)II期临床研究,3个产品在临床I期,1个产品获得IND批件。详情请访问:www.eucure.com。

关于百奥赛图

百奥赛图(股票代码:02315.HK)是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,致力于成为全球新药发源地,以专注技术创新、持续新药产出、守护人类健康为使命。基于百奥赛图自主研发并拥有完全独立知识产权的全人抗体RenMice®平台(RenMab®、RenLite®和RenNano®小鼠),将单抗、双抗和纳米抗体开发技术平台、动物体内药效筛选平台、强大的临床开发能力有机整合在一起,形成了独具特色、涵盖药物研发全流程的新药研发能力。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发("千鼠万抗TM"计划),截至2023年6月30日,百奥赛图已签署了50项药物合作开发/授权/转让协议并与包括多家MNC在内的企业达成了42个靶点项目RenMice®平台授权开发合作。 同时百奥赛图建立了由10项在研药物组成的核心管线,并且我们已就其中多项临床资产与外部合作方建立了项目合作关系。未来,百奥赛图将继续携手全球合作伙伴,持续产出众多抗体药物,更好地惠及患者。百奥赛图总部位于北京,在中国(江苏海门、上海)、美国(波士顿、旧金山)及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息,请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/。

百奥赛图联系人

药物资产与技术平台:BD-Licensing@biocytogen.com
媒体:pr@bbctg.com.cn

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