Veeva China SFA 与您同行，全力护航药企在中国市场合规运营
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上海2023年7月21日 /美通社/ -- 近年来，国家、力护地方省市和各行业监管部门对数据安全、航药网络安全相关法律法规监管日趋成熟完善。企中随着《中华人民共和国个人信息保护法》、国市规运《中华人民共和国数据安全法》等一系列法律法规的场合出台实施，国家对于数据安全的行全重视度也越来越高。在医药行业，力护Veeva作为中国生命科学行业的航药关键技术合作伙伴，正在支持药企客户进行相关材料的企中准备和提供专业的技术支持。Veeva始终以"客户成功" 为理念，国市规运全力以赴，场合为药企客户在中国的行全合规运营保驾护航。
Veeva Systems是全球领先的生命科学行业基于云计算模式的商业解决方案提供商
自2011年进入中国，Veeva始终坚定不移的航药践行着"In China, For China"，于2016年在北京设立中国研发中心，通过创新研发，为中国市场专属打造了新一代商业卓越平台——Veeva China SFA，其移动端基于企业微信，部署于境内中国区亚马逊云，已获得网络安全等级保护（三级）认证和ISO 27001国际认证，目前已经被多家跨国药企和中国本土药企优先选择作为深耕中国市场实现商业成功运营的数字化解决方案。
2022年4月，Veeva China SFA Core (Veeva China SFA快速部署包) 成功实现搭建。Veeva China SFA Core是基于Veeva China SFA产品能力基础上的一个快速部署包，基于数家跨国药企的行业实践，博采众长，结合Veeva China SFA的产品能力预制了一套完整的、开箱即用的CRM方案。与传统CRM实施项目相比，能够通过少量业务配置选择, 无需额外定制开发，即可实现快速实施上线；既符合CBDT、PIPL等合规要求，又能满足常规业务需求，确保客户的业务持续性不受影响。此外，可以在Veeva China SFA Core上线后开始敏捷迭代，引入更多功能以支持业务创新。
Veeva China SFA UI全面升级
在功能特色上，Veeva China SFA Core包含了中国CRM运营的所有关键组件,如主数据管理、行为管理、目标筛选及分级管理、调研管理、微信数字化渠道等上百个预设业务流程及开箱即用的功能。具有保障数据安全与合规，项目实施快、成本低，更好的产品能力与体验，满足业务需求敏捷扩展等多项核心优势。近期已经成功帮助一家MNC药企实现三个月内快速落地。
Veeva与您同行，一直致力于帮助生命科学企业客户达成使命，以促进人类健康和福祉。在中国市场，Veeva也将不遗余力支持药企实现中国市场合规运营，通过数字化赋能药品上市营销全流程，让药品更快速、更广泛地惠及患者，造福社会。
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